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图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（一）
2019/10/15
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中华人民共和国药品管理法
2019/8/27
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关于ICH举办指导原则《E8（R1）：临床试验的一般性考虑》公开会议的通知
2019/7/30
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关于对部分ICH三级指导原则转化实施建议公开征求意见的通知
2019/7/30
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国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）
2019/7/30
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关于发布部分新注册分类化学仿制药可参照《人体生物等效性豁免指导原则》进行研发与技术审评的通知
2019/7/30
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关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告（2019年 第43号）
2019/7/30
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国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）
2019/7/30
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国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求（试行）》等文件的通告（2019年 第42号）
2019/7/30
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关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号） (2019年 第36号)
2019/7/30
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