关于举办ICH Q2(R2)/Q14指导原则培训的通知

发布时间:2024/8/23 17:23:53 浏览次数:437

       为促进监管机构和工业界人员对ICH《Q2(R2):分析方法验证》和《Q14:分析方法开发》2个指导原则中分析方法验证和开发相关概念、新术语、新方法及技术要求的认知和理解,加强监管机构与工业界的沟通,更好地推动在国内的充分实施和遵循,药审中心定于2024年8月28日举办ICHQ2(R2)/Q14指导原则培训。现将培训有关事项通知如下:

       一、会议时间

       时间:2024年8月28日14:00-16:30

       二、组织机构

       主办单位:国家药品监督管理局ICH工作办公室

                        国家药品监督管理局药品审评中心

       三、参加人员

       本次培训面向社会免费开放,线上名额共计10000人。

       四、授课专家及主要内容

       本次培训将邀请来自国内外监管机构的ICH Q2(R2)/Q14专家工作组(EWG)专家和具有丰富经验的业界专家担任讲者,具体内容详见附件。

       五、报名注册

       1.此次培训不收取报名费,参会人员需要扫描下方二维码或输入网址打开报名页面注册即可。名额有限,报完为止。

       网址:https://wx.vzan.com/live/page/1486318811?v=1724372681304

       2.请参与培训的学员,注册后通过问题收集页面,提交需要讲者回复的问题,讲者授课后进行答疑与研讨。

       3.报名成功后,再次扫描二维码或输入网址进行观看。

       六、技术支持电话:

       如有技术问题请咨询技术人员:

       郭老师 13810338321

       唐老师 13911696858

       徐老师 13522024732

       附:ICH Q2(R2)/Q14指导原则培训议程.docx

Copyright © 特弗达生物科技有限公司 版权所有 京ICP备2021008727号-1 管理入口 网站建设:诺盾网络